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台北市議員周柏雅昨（二十九）日公告書面質詢指出，建管處在今年動支二備金五百萬元，要支應「建築物給水內線鉛管更新補助費用」，補助民國六十八年以前七?三萬棟老舊建物民眾更換鉛管，每戶最高提供一萬元，公寓大廈則每棟三萬元補助，但自八月開始申請到現在，雖然詢問踴躍，但到目前為止申請件數居然是零。

建管處原本預計會有○?一%即七十三棟來申請，後來發現沒有半件來申請，明年預算正式編列了二百萬元，並把目標值調降成○?○三八%，僅剩二十七棟了！

眾不來申請，也不積極調查還有多少管線沒有汰換？反而還調降目標值，叫人傻眼。公僕這種只求表面業績達標不要被審計、主計單位發現執行不力，骨子裡有在關心民眾的真正死活嗎？全市家戶約有一百零五萬戶，有七萬多棟內線鉛管建物，一棟算四戶就是近三十萬戶了！

而究竟有多少嬰幼兒受影響？整個市府沒有任何單位能夠掌握早期的七萬多棟建物，有多少仍使用鉛管內線？三百七十五棟學校建物，是六十八年以前興建的，是否還在用鉛管？慢性危害國家未來主人翁們？教育局有用心了解真相嗎？
 

工商時報【李水蓮】

心臟衰竭為心臟結構或功能的異常，即使在正常的環境中，仍導致無法供應足夠的氧氣給代謝中的組織，導致病人有典型的症狀如喘、腳腫、無力，及徵象如頸靜脈壓上升、肺水腫、心尖搏動外移。心臟異常可能來自於心肌的收縮或舒張功能異常、心瓣膜、冠狀動脈、心包膜、心內膜、節律及傳導問題。而儘管對心臟衰竭的藥物治療有所進步，但病人的預後卻是未見改善。因此，新藥開發將是心臟衰竭病人臨床治療得以改善的關鍵。

陽明大學新藥研究中心主任吳榮燦教授指出，現有的心臟衰竭藥物主要有血管收縮素轉換脢、乙狀拮抗劑（beta blocker），礦物皮質酮接受體拮抗劑、血管收縮素受體拮抗劑、竇房結抑制劑、毛地黃、利尿劑等。

由目前慢性心臟衰竭臨床試驗中的新藥看來，這些藥物大多是針對心臟衰竭的症狀進行緩解，但可否對心臟衰竭的根本原因進行改善，仍是未定之數。

由中醫古籍的抗老化藥物中純化成分，發現對非造血系的幾乎所有細胞，得以促進這些生体細胞的粒線体生合成及誘發二量体紅血球生成素的生成。二量體血紅素是比存在於紅血球當中的四量体血紅素的攜熱門產品氧能力還要高，換句話說，當你的細胞老化或衰弱，讓你的細胞可以得到能量 ATP的供應及充分的氧氣供應，以獨特的機轉讓你的細胞的機能得以恢復，是西方醫學疾病治療藥物無法滿足的需求。

已經於2013年發表於國際頂尖學術期刊British Journal of Pharmacology，並被Global Medical Discovery此一網路期刊選為Key Scientific Article，並順利通過基因毒理，三個月重覆劑量毒理測試即包括狗在內的安全藥理試驗。

即將申請美國FDA新藥臨床試驗許可，在國內醫學中心進行臨床試驗，也受到美日大藥廠及創投的矚目。

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